16:04:41 Первый созданный ИИ препарат готов к клиническим исследованиям | |
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально разрешило ученым использовать в рамках клинических испытаний и других экспериментов с участием людей препарат ISM8969, который был недавно разработан при помощи ИИ для борьбы с воспалениями и нейродегенеративными заболеваниями.  "Созданный нами процесс разработки лекарств с применением ИИ позволил нам создать молекулу, которая хорошо проникает в ткани мозга и, предположительно, обладает большим потенциалом в лечении болезни Паркинсона. Мы рады тому, что полученное от FDA разрешение позволит нам сделать следующий шаг в ее развитии и приступить к клиническим испытаниям с участием людей", - заявила старший вице-президент InSilico Medicine Кэрол Сатлер, чьи слова приводит пресс-служба компании. Как отмечается в сообщении, экспериментальный препарат ISM8969 представляет собой короткую молекулу, которая подавляет работу белка NLRP3 в клетках мозга и других тканей тела человека. Данный пептид играет ключевую роль в развитии хронических воспалений в нервной системе, которые, предположительно, усугубляют развитие болезней Паркинсона, Альцгеймера, а также других нейродегенеративных заболеваний. Борьба с подобными болезнями осложняется тем, что большинство существующих лекарств не способны проникать через так называемый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), особую ткань, которая отделяет мозг от кровотока и пропускает через себя только небольшие молекулы и некоторые типы иммунных клеток. Применение ИИ-технологий позволило ученым за очень короткое время, менее двух лет, подобрать такую структуру молекулы лекарства, которая одновременно хорошо проникает через ГЭБ и при этом подавляет работу белка NLRP3. Последующие опыты на мышах показали, что прием этого препарата привел к существенному замедлению развития болезни Паркинсона, повышению физической силы грызунов и улучшению их контроля над движением конечностей. В этом отношении созданная ИИ молекула существенным образом превзошла уже существующие аналоги, что делает ее перспективным кандидатом на роль нового лекарства от нейродегенеративных заболеваний. | |
| Просмотров: 11 | | |
| Всего комментариев: 0 | |